Hệ sinh thái ImpaQ•Dữ liệu Clarivate, Scopus & CORE
Dữ liệu Clarivate WoS 2024 / 2025
IMPAQ
WoS ESCI Q4Scopus Q3SCImago #11,143Gold OA

Human Genome Variation

Mã định danh (ISSN):2054-345X(Print)
•
Nhà xuất bản:Springer Nature
Thông báo Chỉ mục Clarivate JCR: Active (ESCI)
Clarivate IF (2026)
1.3– 0
Hệ số ảnh hưởng trích dẫn
Xu hướng IF↓
Phân hạng WoS
Q4
WoS ESCIPhân vị JCR
Đã kiểm định WoS / JCR
Phân ngành WoS↓
Công bố JCR: 2026-06-17

Diễn biến Impact Factor (2023–2026)

Chỉ số Clarivate IF của Human Genome Variation

WoS Q4
01121.52023120241.320251.32026
Chỉ số Impact Factor hàng năm
Năm hiện tại (2026):1.3
Scopus SJR & Xếp hạngScopus Q3
0.535
#11,143

Trọng số trích dẫn Scopus SJR đo lường uy tín học thuật

Niên giám Scopus: 2025
H-Index (2025)
28

28 bài báo đạt tối thiểu số lượt trích dẫn tương ứng

WoS: ESCIQ4
Tỷ lệ Tự trích dẫn10%
Mức An toàn (< 15%)Cảnh báo (> 20%)
Tự trích dẫn dưới 15% phản ánh tính độc lập học thuật và độ tin cậy cao.
Sản lượng & Open AccessGold OA
45bài xuất bản/năm
100% Gold OA•93.48% Nghiên cứu gốc

Phạm vi Hoạt động & Mục tiêu

Human Genome Variation (ISSN: 2054-345X) là tạp chí khoa học quốc tế có bình duyệt chuyên ngành Biochemistry, được phát hành bởi nhà xuất bản Springer Nature tại United Kingdom. Tạp chí sở hữu chỉ số Journal Impact Factor (IF) đạt 1.30, xếp hạng phân vị Q4 trong hệ thống Web of Science (ESCI), chỉ số Scopus SCImago Journal Rank (SJR) đạt 0.535 (Q3), chỉ số ảnh hưởng H-Index đạt 28.

Chủ đề Nghiên cứu Nhận diện bằng AI
Biology97.2%Genetics96.2%Biochemistry92.4%Chemistry92.4%Gene90.9%Medicine89.6%Mutation70.5%Internal medicine57.6%Phenotype57.3%Psychology36.6%Pathology34.1%Psychiatry29.5%Allele22%Missense mutation21.2%Pediatrics21%Endocrinology20.5%

Phân ngành WoS & Phân vùng Quartile

Chi tiết phân hạng JCR / JCI và xếp hạng thứ bậc trong từng chuyên ngành của Clarivate

Clarivate JCR & JCI
JCRESCI2026

GENETICS & HEREDITY

Q4
Thứ hạng (Rank)164/192
Hệ chỉ mụcESCI
JCIESCI2026

GENETICS & HEREDITY

Q4
Thứ hạng (Rank)164/192
Hệ chỉ mụcESCI

Lịch sử Thống kê & Xuất bản Hàng năm

Theo dõi số lượng bài báo, tổng trích dẫn và chỉ số Impact Factor qua từng năm

12 năm
2026Mới nhất
IF1.3
Số bài / năm23
Tổng trích dẫn5
2025
IF1.3
Số bài / năm29
Tổng trích dẫn20
2024
IF1
Số bài / năm47
Tổng trích dẫn157
2023
IF1.5
Số bài / năm30
Tổng trích dẫn124
2022
IF—
Số bài / năm49
Tổng trích dẫn365

Hồ sơ Học thuật SCImago (Scopus) & Định giá APC

Xếp hạng SCImago toàn cầu, chỉ số trích dẫn SJR, niên giám Scopus và tác động chính sách & xã hội

Rank #11,143Scopus Q3Hồ sơ SCImago
Niên giám Scopus:2014-2026
Khối ngành Scopus:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Chỉ số Trích dẫn Scopus (SJR)Q3
0.535

Chỉ số đo lường mức độ ảnh hưởng trích dẫn khoa học trên cơ sở dữ liệu Scopus.

Tứ phân vị: Scopus Q3
Trích dẫn / Bài (2 năm)
1.37

Lượt trích dẫn trung bình mỗi bài báo trong chu kỳ 2 năm gần nhất.

Chu kỳ cửa sổ 2 năm
Phí Xuất bản Ước tính (APC)
$2,946 USD

Mức phí xử lý bài viết (Article Processing Charge) ước tính cho tác giả.

Chi phí ước tính / bài báo

Quy mô Công bố & Trích dẫn Scopus (3 năm)

Tổng trích dẫn (3 năm)180
Tổng bài báo (3 năm)124
Bài có thể trích dẫn117

Dữ liệu tổng hợp từ cơ sở dữ liệu Scopus cho chu kỳ đánh giá SJR 3 năm gần nhất.

Tác động Xã hội & Chỉ số Đa dạng (SCImago)

Trích dẫn Chính sách (Overton)0

Lượt trích dẫn trong văn kiện chính sách của chính phủ và tổ chức quốc tế

Tỷ lệ Tác giả Nữ28.9%

Tỷ lệ tác giả là nữ giới công bố trên tạp chí

Đo lường tác động xã hội thực tế và tính đa dạng giới theo chuẩn SCImago.

Phân ngành theo Scopus

BiochemistryQ3
GeneticsQ3
Molecular BiologyQ3
Academic Metric Intelligence

Biểu đồ Chỉ số & Trích dẫn Tạp chí

Tổng Trích dẫn vs Tự Trích dẫn

Đánh giá tính độc lập học thuật và mức độ lan tỏa tri thức

Tổng số trích dẫn tăng đều
Tự trích dẫn: 10%

Trích dẫn trên mỗi Bài báo

Cửa sổ tính toán trích dẫn trung bình 2 năm, 3 năm và 4 năm

Trích dẫn / Bài (4 năm)Trích dẫn / Bài (3 năm)Trích dẫn / Bài (2 năm)

Phân vùng Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc (CAS)

Phân chia đại loại, tiểu loại và theo dõi lịch sử danh mục cảnh báo rủi ro

Ngành chính (Đại loại):
4区 (Vùng 4)Biology
Ngành phụ (Tiểu loại):
4区GENETICS & HEREDITY
Lịch sử Cảnh báo CAS (Early Warning List):
Cập nhật thường niên: 2020 – 2024
2020
Không cảnh báo
2021
Không cảnh báo
2022
Không cảnh báo
2023
Không cảnh báo
2024
Không cảnh báo

Tổng quan Học thuật & Phân tích Ngữ cảnh

Phân tích ImpaQ

Human Genome Variation (ISSN: 2054-345X) là tạp chí khoa học quốc tế có bình duyệt chuyên ngành Biochemistry, được phát hành bởi nhà xuất bản Springer Nature tại United Kingdom. Tạp chí sở hữu chỉ số Journal Impact Factor (IF) đạt 1.30, xếp hạng phân vị Q4 trong hệ thống Web of Science (ESCI), chỉ số Scopus SCImago Journal Rank (SJR) đạt 0.535 (Q3), chỉ số ảnh hưởng H-Index đạt 28.

Tạp chí áp dụng quy trình bình duyệt nghiêm ngặt với quy mô công bố xấp xỉ 45 bài báo khoa học mỗi năm. Về quyền tiếp cận và tài chính tác giả, tạp chí vận hành theo mô hình xuất bản Gold OA với phí xuất bản ước tính khoảng $2,946 USD. Đây là ấn phẩm uy tín cho các nhà nghiên cứu, nghiên cứu sinh và giảng viên công bố các kết quả nghiên cứu khoa học nguyên bản.

Thông tin Xuất bản & Tòa soạn

Thông số chi tiết về đơn vị chủ quản, tiến độ phản biện và chu kỳ phát hành

Mô hình Truy cập Mở (OA)
Gold OA
Nhà xuất bản
Springer Nature
Ngôn ngữ xuất bản
English
Tần suất phát hành
Định kỳ
Chỉ mục & Cơ sở dữ liệu
ESCIScopusDOAJPubMed

Tạp chí Tương tự trong Lĩnh vực

Các tạp chí cùng lĩnh vực có chỉ số ảnh hưởng tương đồng

Mã định danh bản ghi (UUID): 0fffab5e-252b-4846-85d7-be7ba9e0f436
Cập nhật cơ sở dữ liệu: 2026-09-29